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IDH试剂盒


脑胶质瘤分子病理分型的临床意义


脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,根据世界卫生组织 1998年公布的肿瘤致死率排序,恶性胶质瘤在 34岁以下肿瘤患者死亡原因中排第 2位,在 35-54岁患者中排第 3位。目前的 WHO主要依赖形态学进行肿瘤分级和分型(表 1),然而,由于胶质瘤异质性造成的取材差别和受病理医生主观的影响,这种方式存在着很大的主观性和片面性。有充分的证据表明,组织特征相同或相似的胶质瘤可以具有不同的分子遗传学背景,基于肿瘤遗传学水平的分子病理分型能为肿瘤的诊断提供准确、客观的遗传信息,帮助医生从分子生物学的全新角度了解每一个患者的肿瘤特征,从而更有针对性地制定治疗和康复方案。



IDH基因突变与脑胶质瘤分子分型密切相关


IDH是三羧酸循环中的一种关键性限速酶,为细胞新陈代谢提供能量和生物合成的前体物质。IDH突变造成新的代谢产物—2-羟戊二酸在细胞中积累,导致组蛋白修饰异常,诱发肿瘤发生。

《WHO中枢神经系统肿瘤分类概述》(2016)颠覆性地改变了胶质瘤传统形态学分型方法,历史上第一次以分子分型作为肿瘤分型的核心依据,弥漫性胶质瘤将以 IDH突变结合形态学作为客观分型手段。基因型结合表观型的新分型方法增加了诊断准确性,可以更好地判断病人预后,精准地指导治疗。此外,美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南:中枢神经系统癌症(2015年第 1版)将有无 IDH1或 IDH2基因突变作为评估低型别胶质瘤患者风险型别的指标之一。中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南(2015)将 IDH1突变与否作为胶质瘤标记和鉴别诊断的 I级证据,并将结合TERT启动子突变和IDH1/2突变作为胶质瘤分子分型和预后判断的II级证据。


人IDH1基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)


本试剂盒用于定性检测确诊为脑胶质瘤患者的中性甲醛固定、石蜡包埋的脑胶质瘤组织切片中人类基因组DNA的 IDH1(异柠檬酸脱氢酶1) 基因突变( R132H CGT>CAT),为临床医生对脑胶质瘤患者病理分型提供参考。


产品优势


· 灵敏度高—可以检测到 10ng/µL DNA样品中低至 1%的基因突变,灵敏度远高于 IHC、等传统检测方法

· 结果准确—与传统测序方法符合率高达 95%以上

· 结果判读简便—扩检测结果客观数据化,与固定 Cut-off值对照即可得出阴阳性检测结果,无需肉眼主观性判定,简便易行

· 操作便利—荧光定量 PCR操作方法标准化,一次上机可检测多达 90个样品,检测时间约为 1个小时。全封闭体系,减少污染的可能性



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