咨询客服:4000-996-336 EN
Menu

泛生子双平台均满分通过2018年国际肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评

发布时间: 2018-07-13

今年4月,国家卫生部临床检验中心继2016年后第二次发起了肿瘤游离DNA基因突变室间质评,本次质评由卫生部临床检验中心澳大利亚皇家病理质控中心联合开展,参评单位包括中国和澳大利亚开展肿瘤游离 DNA 基因突变检测的共计128家实验室。

泛生子旗下北京泛生子医学检验实验室、杭州泛生子医学检验所再次实力问鼎,分别取得NGS平台、数字PCR平台的定性定量双满分成绩。

肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都有很高的临床应用价值,但ctDNA在血液中含量非常低,而在肿瘤的早中期或复发早期等阶段,含量甚至只有0.1%或更低,这无疑对检测技术和质量提出了巨大的挑战。


泛生子旗下医学检验实验室均严格按照美国病理学家协会(CAP)、美国临床实验室委员会(CLIA)和ISO 15189:2012等要求建立了完善的质量管理体系、标准的生产流程。

本次室间质评结果进一步证明泛生子高质量的检测技术及精准的生物信息分析水平,亦是对泛生子一直以来基因检测标准化、实验流程规范化和质量控制严格化的充分认可。
BACK