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泛生子IVD系列产品亮相第八届中国病理年会

发布时间: 2018-11-05

摘要

20181011-14日,由中华医学会、中华医学会病理学分会主办,四川省医学会、四川省医学会病理学分会承办的中华医学会病理学分会第二十四次学术会议暨第八届中国病理年会在成都举办。泛生子在大会期间推出了肿瘤分子诊断实验室整体解决方案,并在此次盛会中向与会专家展示了IVD系列产品:人TERT基因启动子突变检测试剂盒(国械注准20173401600)、人IDH基因突变检测试剂盒(国械注准20173401602);GENETRON 3D生物芯片阅读仪(渝械注准20172400136)、GENETRON S5高通量测序仪及相关配套应用试剂盒。


泛生子首席科学家阎海教授发现的IDH基因、TERT基因已被纳入多项临床诊疗指南:《2017EANO临床实践指南》、《2016WHO中枢神经系统分类指南》、《2016NCCN肿瘤临床实践指南:中枢神经系统肿瘤》、《2015中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南》。基于此,泛生子自主研发的TERT基因启动子突变检测试剂盒(国械注准20173401600IDH基因突变检测试剂盒(国械注准20173401602已经CFDA审查,成为全球首款获批上市的适用于脑胶质瘤IDH1/TERT基因的检测试剂盒,可为脑胶质瘤患者病理分型及预后评估提供重要的参考信息。


基于荧光定量PCR系统-脑胶质瘤基因检测试剂盒


泛生子生物芯片阅读仪(渝械注准20172400136)是数字PCR系统中的重要组成部分,可广泛应用于各类科研院所和医疗机构等,有效提高检测灵敏度、缩短检测时间并拓展检测应用范围。液体活检方面,泛生子利用该技术平台已成功开发出针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等多癌种,囊括EGFRKRAS PIK3CA NRAS BRAF C-KIT PDGFRA HER2 MET等基因五十多个位点的多款检测试剂盒。其中,EGFR基因T790M突变检测试剂盒已进入注册申报环节。相关基因位点检测对多种靶向药物有明确的指导意义。

数字PCR系统&高通量测序仪系统及相关基因检测试剂盒


此外,泛生子高通量测序系统GENETRON S5平台及相关配套检测试剂盒也在展会中和各位专家学者见面,相关仪器和试剂盒也正在注册申报的过程中。



未来,随着IVD产品系列的不断扩充和完善,泛生子将致力于推动基因检测行业的标准化、集成化发展,并将高效能、个性化的精准医疗解决方案带入临床诊疗,构建癌症精准医疗闭环,造福更多患者。

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