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结直肠癌179基因检测(血液版) 组织血液配对版可选

产品介绍


该检测采用探针捕获技术,以NGS测序平台为主,联合多种检测平台,针对结直肠癌全面检测179个相关基因,仅需1份样本,即可精准全面的提供结直肠遗传判定、靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果,帮助医生有效的实现结直肠癌患者的全周期治疗指导和动态管理。可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测。


产品构成



覆盖药物




产品价值

     

遗传性判断   MSI +10个核心结直肠癌遗传易感基因,可准确判定5种遗传性结直肠癌综症;
靶向用药指导 96个肿瘤药物基因靶点,可有效匹配232种肿瘤药物;
免疫治疗指导 MSI+TMB双重评估可准确预测免疫治疗的有效性;
化疗用药指导 MSI+29个化疗相关基因位点的多态性,可有效预测化疗药物敏感性、有效性和毒副作用;
CMS分子分型 可准确检测MSI及179个结直肠癌相关基因的突变结果,帮助医生为患者进行CMS分型提供部分分子检测依据。
疗效与耐药复发监测 实时监测结直肠癌耐药、转移及复发相关基因,动态管理患者的疾病控制及进展的情况,帮助医生及时调整患者的治疗方案。 


产品优势



全能   多平台结合,全面提供结直肠癌患者的遗传筛检、肿瘤用药、免疫治疗、肿瘤复发转移与耐药监测指导。可进行组织和血液的配套检测,全面满足结直肠癌患者不同治疗阶段的不同样本类型的检测需求。
专业   专门针对结直肠癌患者在不同阶段的治疗需求进行设计,全面覆盖需求,依据最新版NCCN指南,ESMO、ASCO、CSCO相关共识,COSMIC,MyCancerGenome、HGMD,TCGA等数据库并结合权威杂志选取研究进展中的最新基因,提供最专业的结直肠癌分子检测。
精准   严格对照设置,排除胚系突变干扰;精确检测各种突变类型: 突变、插入缺失、融合和扩增。


适用人群




技术参数




样本要求:


1)血液版:血液或血浆



2)组织版:肿瘤组织+白细胞对照
肿瘤样本 
• 新鲜组织:手术(绿豆大小);穿刺(>2条);甲醛固定(1块绿豆大小)
• 冰冻组织:手术(绿豆大小)/穿刺(>2条)
• 石蜡切片:手术(>5张);穿刺(15-20张)
• 石蜡块:1块(绿豆大小)
对照样本 
•5mL外周血 /2mL唾液/ 50mL漱口水(三选一,优选外周血)


项目周期


12个自然日(从收到样品日起计)


 

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项目服务流程

Project Service Flow

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