产品线

产品介绍

该检测采用探针捕获技术，以NGS测序平台为主，联合多种检测平台，针对结直肠癌全面检测179个相关基因，仅需1份样本，即可精准全面的提供结直肠遗传判定、靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果，帮助医生有效的实现结直肠癌患者的全周期治疗指导和动态管理。可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测。

产品构成

覆盖药物

产品价值

遗传性判断 MSI +10个核心结直肠癌遗传易感基因，可准确判定5种遗传性结直肠癌综症；
靶向用药指导 96个肿瘤药物基因靶点，可有效匹配232种肿瘤药物；
免疫治疗指导 MSI+TMB双重评估可准确预测免疫治疗的有效性；
化疗用药指导 MSI+29个化疗相关基因位点的多态性，可有效预测化疗药物敏感性、有效性和毒副作用；
CMS分子分型可准确检测MSI及179个结直肠癌相关基因的突变结果，帮助医生为患者进行CMS分型提供部分分子检测依据。
疗效与耐药复发监测实时监测结直肠癌耐药、转移及复发相关基因，动态管理患者的疾病控制及进展的情况，帮助医生及时调整患者的治疗方案。

产品优势

全能多平台结合，全面提供结直肠癌患者的遗传筛检、肿瘤用药、免疫治疗、肿瘤复发转移与耐药监测指导。可进行组织和血液的配套检测，全面满足结直肠癌患者不同治疗阶段的不同样本类型的检测需求。
专业专门针对结直肠癌患者在不同阶段的治疗需求进行设计，全面覆盖需求，依据最新版NCCN指南，ESMO、ASCO、CSCO相关共识，COSMIC，MyCancerGenome、HGMD，TCGA等数据库并结合权威杂志选取研究进展中的最新基因，提供最专业的结直肠癌分子检测。
精准严格对照设置，排除胚系突变干扰；精确检测各种突变类型: 突变、插入缺失、融合和扩增。

适用人群