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全面139基因检测



遗传性肿瘤


研究显示,5%-10% 的肿瘤是由于基因遗传所导致的,由于在关键基因上发生了致病突变,可以由父母遗传给下一代,从而形成肿瘤。携带遗传性肿瘤易感基因致病突变的人,其罹患肿瘤的风险相对于普通人群显著升高。上一代致病基因突变遗传给后代的概率为50%,后代携带者罹患肿瘤的风险也将大大增加。影响肿瘤遗传的易感因素主要有胚系突变、遗传多态性及遗传变异。遗传因素导致染色体和基因的异常,特别是常染色体及其上的基因发生异常,进而导致其患某些肿瘤的机会大大增加,病理上称之为肿瘤遗传综合征。遗传综合征引起的肿瘤具有多发(一人发生多种肿瘤)、年轻、罕见等特征,提前诊断并采取一定的措施可提升生存获益。

 



泛逸安™139基因全面遗传筛查


•    泛逸安全面139基因遗传筛查,预防16类癌种及70种癌症相关遗传综合征;重点关注中国肿瘤患者特有的肿瘤易感基因突变,为临床及科研提供全面可靠的数据;帮助医生为有遗传倾向的肿瘤患者查找病因、制定策略及判断预后;并为遗传性肿瘤患者及其家属预测遗传风险、制定健康管理方案。

产品构成


全面检测139个肿瘤遗传易感基因的胚系突变

可筛查遗传综合征70多种


包括遗传性乳腺癌卵巢癌综合征、李法美尼综合征、林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病、MUTYH相关性息肉病、错构瘤肿瘤综合征、黑斑息肉综合征、遗传性弥漫性胃癌、家族性幼年型息肉综合征等。


可预防和判断16种以上常见肿瘤

包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、多发性神经纤维瘤、多发性内分泌瘤、视网膜母细胞瘤、噬铬细胞瘤、软骨肉瘤等。


产品价值


产品优势


适用人群
 

样本要求



项目周期
12个自然日(从收到样品日起计)

案例分析



 









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项目服务流程

Project Service Flow

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