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原发脑肿瘤68基因检测(脑脊液版)

脑肿瘤的特殊性及其对液体活检的需求


脑肿瘤预后差、生存期短,是危害人类健康的主要肿瘤之一。脑肿瘤按其起源部位可分为原发性脑肿瘤和脑转移瘤,除极少数外,总体而言,脑肿瘤患者的远期生存和预后不佳。究其原因,诊断和监测手段的单一性严重制约了脑肿瘤患者的生存期和预后的提升。

首先,由于脑肿瘤生长部位的特殊性,其诊断主要依赖于影像学(CT、MRI),但影像学检查存在检测阈值,对早期肿瘤不易检出;
其二,原发性脑肿瘤因弥漫性生长、生长部位可能有致命风险等因素难以施行根治性手术,但术后转移复发监测仍需依赖影像学,而影像学对肿瘤的恶性程度和浸润转移能力的反应存在滞后性;
第三,部分术后的原发性脑肿瘤,和失去手术机会的脑转移瘤等,需要接受内科治疗,依赖影像学进行治疗后随访昂贵且不便。

液体活检的诞生为攻克这一难题提供了解决方案。虽然因血-脑屏障的存在,脑肿瘤患者的血液中很难检出相应的ctDNA,但是,大脑特有的体液回路——脑脊液(cerebral spinal fluid, CSF)为我们提供了一种独特的液体活检手段,即监测脑脊液ctDNA。用于协助脑肿瘤诊断和定制脑肿瘤诊疗方案。



泛明安™脑脊液68基因检测产品

用于原发性脑肿瘤


该产品应用NGS和靶向捕获技术,可检测与原发性脑肿瘤最相关的68个基因变异和29个主流化疗疗效位点,覆盖152种肿瘤药物。


产品构成



 

适用人群





 靶向药物匹配


 


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