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全面509基因检测

基因检测与肿瘤精确诊疗


癌症是一种复杂的多基因疾病,是基因突变逐渐累计所致。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时,使得细胞失去控制,无限制、无止境地增生,导致恶性肿瘤的产生。

肿瘤精确诊疗产品通过精确判断每名实体瘤患者独有的基因突变信息,为临床精准用药治疗、分子分型及疗效复发监控提供最佳参考、为科研探索提供关键信息。


泛维安全面509基因检测


为肿瘤精确诊疗旗下产品,面向全部实体瘤患者,应用高通量、高精准度的二代测序技术,全面检测与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展相关的509个基因变异(包括点突变、插入/缺失、融合、扩增及微卫星不稳定性5种变异类型)和29个化疗药物疗效相关位点,覆盖223种肿瘤药物。为临床的精准用药、分子分型及疗效复发监控提供全面、最具价值的参考信息。此外,也为科研探索提供关键信息。


产品构成



 



产品优势


           · 全面—检测肿瘤靶向治疗及癌症发生发展相关的509个基因全外显子区、部分内含子和29个化疗药物疗效相关位点

           · 全景—展现药物靶点基因、原癌基因及抑癌基因、肿瘤高频突变基因、肿瘤遗传易感基因及12条肿瘤信号通路的相关基因变异信息

           · 精准— 解析223种肿瘤药物,为临床提供最具价值的用药参考

           · 全能—协助临床进行精准用药、分子分型、预后评估及遗传风险提示、科研探索等

           · 全球领先的测序平台—应用测序通量及效率超高的Illumina测序平台进行测序,全面、快速检测点突变、插入/缺失、融合、扩增及微卫星不稳定性5种变异类型。

           · 两套专有算法双重保障—约翰霍普金斯专有算法和自有专利算法的并行应用,全面、快速、准确分析肿瘤突变情况。

           · 专业的报告解读及随访—一对一的专业医学顾问咨询解读、每3个月医学顾问定期随访、每6个月基于最新科学发现提供报告内容更新。


适用人群


            全部实体瘤患者(初诊患者、耐药及复发患者)


样本要求


           肿瘤样本


                   · 新鲜组织:手术(绿豆大小);穿刺(>2条);甲醛固定(1块绿豆大小)

                   · 冰冻组织:手术(绿豆大小)/穿刺(>2条)

                   · 石蜡切片:手术(>5张);穿刺(15-20张)

                   · 石蜡块:1块(绿豆大小)

           对照样本


                   · 5mL外周血 /2mL唾液/ 50mL漱口水(三选一,优选外周血)


项目周期


           14个自然日(从收到样品日起计)

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项目服务流程

Project Service Flow

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