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泛明安无创63基因检测

ctDNA与肿瘤精确诊疗


循环肿瘤DNA(Circulating tumor DNA, ctDNA)是一类大小约为120~200bp、由肿瘤细胞分泌的或肿瘤细胞破碎、凋亡后进入血液循环系统中的DNA片段。ctDNA在血液中含量非常低,约占整个循环DNA的1%左右,甚至只有0.01%,随着肿瘤分期变化而变化。

肿瘤在生长过程中,经过多次分裂增殖,其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变,从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异,由于肿瘤异质性广泛存在,如果能够对肿瘤内的多个部位在多个时间点进行检测,就有可能鉴定出突变导致的肿瘤异质性,从而为个体化治疗提供重要线索。


泛明安无创63基因检测


为肿瘤液体活检旗下产品,面向全部实体瘤患者,应用高通量、高精准度的二代测序技术,全面检测与肿瘤靶向治疗及发生发展最紧密相关的63个基因位点的变异(包括58个基因的突变分析、10个基因的重排分析以及7个基因的CNV检测),涵盖目标区域测序深度为20,000 x,检测灵敏度可达0.1%。为临床的精准用药、分子分型及疗效复发监控提供全面、最具价值的参考信息。


产品构成



产品优势


· 无创—通过无创外周血检测精确判断每名实体瘤患者独有的基因突变信息,可动态监测展现肿瘤进展动态

· 精准—检测与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展最相关的63个基因位点的变异,精准解析170种靶向药物的适用范围

· 高灵敏—对目标区域测序深度高达20,000X以上,确保检测灵敏度可达0.1%

· 高保真—利用独特双端身份标签技术标记技术,配合高深度测序和独有生物信息分析方法去除重复片段,还原真实原始片段,最大程度降低假阳性的发生



· 专业的报告解读及随访—一对一的专业医学顾问咨询解读、每3个月医学顾问定期随访、每6个月基于最新科学发现提供报告内容更新。


适用人群


全部实体瘤患者(初诊患者、耐药及复发患者),尤其适合较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织的患者


样本要求(两种方式均可)



项目周期


14个自然日(从收到样品日起计)

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项目服务流程

Project Service Flow

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