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常见23基因检测

遗传性肿瘤




·  遗传性肿瘤约占全部肿瘤的1/10。影响肿瘤遗传的易感因素主要有胚系突变、遗传多态性及遗传变异。其中,发生胚系突变的人群中,发生肿瘤的风险要比普通人群发生肿瘤的风险高数十倍或数百倍。遗传因素导致染色体和基因的异常,特别是常染色体及其上的基因发生异常,进而导致其患某些肿瘤的机会大大增加,病理上称之为肿瘤遗传综合征。遗传综合征引起的肿瘤具有多发(一人发生多种肿瘤)、年轻、罕见等特征,提前诊断并采取一定的措施可提升生存获益。




泛逸安™常见23基因检测


泛逸安常见23基因检测,可一次性检测23个基因,预防8种常见高发癌症和12种常见遗传综合征。




产品构成


• 检测技术:捕获测序

•  基因个数:23个  

•  检测突变:胚系突变

•  ACMG,Clinvar等权威数据库解读

•  提供NCCN指南推荐风险管理方案



产品优势



适用人群



1、几位一级亲属罹患同一种癌症(例如,母亲、女儿、姐妹都患乳腺癌);

2、家族中患癌成员都与同一个基因突变相关(例如,乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌与BRCA2相关);

3、家族中有成员在非常年轻时诊断出患癌;

4、近亲患有罕见癌症,且该癌症与遗传性癌症综合征相关;

5、体检时发现于遗传性癌症相关的症状(例如:有很多结肠息肉);

6、家族中有一个或多个成员具有已知的遗传突变


样本要求



漱口水取样(口腔上皮细胞)

    所需耗材:采样盒;

    取材用量:50ml;

    保存和运输条件:常温保存运输(可存放 7 天)。


外周血取样(白细胞)

    所需耗材:专用抗凝管(EDTA-K2、EDTA-K3、肝素钠、肝素锂、枸橼酸钠等);

    取材用量:4~5 ml; 采集后请轻晃以便与抗凝液混匀;

    保存和运输条件:4℃保存及运输(可存放 2-3 天);请勿冷冻保存,防止血液样本冻融。



项目周期


12个自然日(从收到样品日起计)


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项目服务流程

Project Service Flow

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