“在伴随诊断领域，泛生子表现卓越。2023年，我们与基石药业联合开发的‘人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒’成为国内首个结合中国境内外药效数据获NMPA批准的桥接路径伴随诊断试剂盒，这不仅体现了我们在国内的领先地位，也标志着我们向全球市场提供精准医疗服务的坚定步伐，致力于将我们的专业服务拓展至全球，惠及更多患者。”
泛生子首席医疗官
2020年，前FDA资深专家胡云富博士（曾任FDA医疗器械和放射健康中心（CDRH）/体外诊断和放射健康办公室（OIR）副主任）出任泛生子CMO，他曾带领团队审批多项全球首例上市的分子伴随诊断产品，他的加入，进一步加强了泛生子的科研实力及产品转化能力。
