经过多年发展，泛生子形成了癌症早筛、诊断与监测、药物研发服务三大业务布局。在不断进行科技创新的同时，泛生子高效进行临床转化，至今已服务全国数万名患者，数十家科研机构和药企等。

2013
七月

GENETRON泛生子
品牌成立

2014

北京实验室

2015
癌症诊断与监测业务上线
一月

癌症诊断与监测业务上线

二月

《CellResearch》发现库欣病普遍存在USP8基因突变。

2016
2017

上海实验室 / 重庆实验室

2018
药物研发服务业务上线
2019
癌症早期筛查业务上线

广州实验室

2020
一月

基因测序仪GENETRON S2000（国械注准20203220081）获批上市。

人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072）获批上市。

三月

参与撰写国内首个肿瘤NGS临床规范化应用专家共识。

六月

《Nature Communications》首次提出四种脑干胶质瘤甲基化分型类型及其不同特征，揭秘脑干胶质瘤分子谱。

登陆纳斯达克
六月

登陆纳斯达克
（股票代码：GTH）

八月

成为唯一一家参与肝癌、肺癌、消化道癌症三大癌种国家级早筛研发项目的公司。

九月

泛生子HCCscreen获美国FDA“突破性医疗器械”认定

十一月

参与公共卫生计划“肝癌早筛综合防控项目”。

十二月

与阿斯利康、拜耳、基石药业、诺诚健华等药企展开合作。

2021

马里兰实验室

2022
二月

泛生子与和黄医药达成沃瑞沙®用于非小细胞肺癌的伴随诊断合作协议

核心技术成果“Mutation CapsuleV2.0版”获得发明专利授权（ZL 201910983038.8）

三月

北京泛⽣⼦成为唯⼀⼀家双平台、双满分通过全国肿瘤突变负荷检测⽣物信息学分析室间质量评价预研项⽬的实验室

泛⽣⼦登陆《⾃然》专刊展示中国癌症精准医疗企业最新进展

四月

泛生子人淋巴B细胞微小残留病检测产品Seq-MRD®获欧盟CE资质

六月

泛⽣⼦基因突变和融合检测产品FusionScan Plus获欧盟CE资质

泛⽣⼦美国实验室通过美国病理学家协会（CAP）认证

八月

泛⽣⼦肝癌早筛技术写⼊《中国⼈群肝癌筛查指南（2022，北京）》

十一月

泛⽣⼦与阿斯利康、罗⽒制药签约 携⼿共建肿瘤精准诊疗⽣态圈

CSCO学术年会泛⽣⼦卫星会召开洞微GENETRON MRD、Onco Sonar两款液体活检产品发布

十二月

泛⽣⼦癌症早筛技术登上Science⼦刊，突破现有肝癌筛查技术瓶颈，有望⽤于更多⾼发癌种

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2023
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